1、散剂制备的工艺流程一般为
A、粉碎→混合→分剂量
B、粉碎→混合→分荆黄→包装
C、粉碎→混合→质检包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质检包装
E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
2、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为
A、1:10
B、1:15
C、1:20
D、1:9
E、1:
3、制备合毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为
A、取药物1份加赋形剂9份
B、取药物1份加赋形剂10份
C、取药物1份加赋形剂11份
D、取药物2份加赋形剂9份
E、取药物2份加赋形剂10份
4、用于眼部的散剂应通过
A、4号筛
B、5号筛
C、6号筛
D、7号筛
E、9号筛
5、以下不是散剂的特点
A、制备简便
B、比表面积大，易于分散
C、对疮面有一定的机械性保护作用
D、刺激性增加
E、稳定性增加
6、紫雪散中用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用的是
A、沉香
B、人工麝香
C、甘草
D、玄明粉
E、石膏
7、下列关于混合的说法不正确的是
A、痱子粉制备过程中采用等量递增法
B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中
D、轻研冰片，重研麝香
E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
8、制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:的倍散其含义为
A、取药物1份加赋形剂99份
B、取药物1份加赋形剂份
C、取药物2份加赋形剂99份
D、取药物2份加赋形剂98份
E、取药物2份加赋形剂份
9、散剂的制备工艺是
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装
E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查
10、含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是
A、容量法
B、分布法
C、重量法
D、目测法
E、圆锥法
1、
E
散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
2、
A
现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份)。
3、
A
毒性散剂的剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散，即取药物1份加入赋形剂9份。
4、
E
一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛，以减少机械刺激。
5、
E
散剂的特点有：①比表面积较大，易分散，奏效较快;②制备简单，医院制剂;③对疮面有一定的机械性保护作用;④口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科应用散剂较多，也适于小儿给药;⑤剂量较大，易吸潮变质;⑥刺激性、腐蚀性强的药物以及含挥发性成分较多的处方一般不宜制成散剂。
6、
D
紫雪散
本处方为内服散剂。方中有些药物需经过煎煮提取后形成提取物而制备散剂。玄明粉用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用。本散剂中既有原药粉，又有药材提取物，加入玄明粉与硝石粉可吸收浸膏中的水分;羚羊角粉、人工麝香均为细料药，制备过程中宜与水牛角浓缩粉等用量相当的药物先行混合后，再与其他药粉混匀。
7、
C
打底套色法：此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础，即为“打底”，然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中，轻研混匀，即是“套色”，直至全部药粉混匀。
8、
A
单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份);如剂量在0.01g以下，则应配成1:或1:0倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。
9、
A
散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
10、
C
分剂量系指将混合均匀的散剂，按照所需剂量分成相等重量份数的操作。根据散剂的性质和数量的不同可选用以下方法：
(1)目测法：即先称取10份总量的散剂，根据眼力估量分成10等份。此法简便易行，适于药房小量配制，但误差较大，可达10%～20%。毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。
(2)重量法：按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。
(3)容量法：为目前应用最多的分剂量法。常用的散剂分量器是以木质、牛角、金属或塑料制成的一种容量药匙。有的在匙内装有活动楔子，用以调节所需剂量。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。
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